厭氧培養工作站用于微生物在厭氧（微氧）環境中的接種、連續培養、傳代，培養基轉換和觀察、鑒定等工作?？梢钥刂蒲鯕鉂舛龋M體內低氧環境，控制二氧化碳濃度，提供細胞生長的條件。由培養操作室、取樣室、氣路及電路控制系統、熔蠟消毒器等部分組成。厭氧培養工作站的厭氧環境形成：
1.按使用要求放置好必要的附件和器具；
2.通電源開照明燈，開溫控儀，調節所需溫度；
3.操作室內放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑，并放入美蘭指示紙(封閉)；
4.關緊取樣室內外門，并抽真空校驗；
5.操作室內*次置換(氮氣置換)：
A.把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊
B.接通氮氣進氣路，打開氮氣控制閥1，使手套鼓起，關閉閥門1，然后扎緊袋口；
6.操作室第二次置換(氮氣置換)重復一次充氮過程，取樣室先抽真空，并注意隨時用腳踏開關開閉排氣。如此連續三次氮氣置換。
7.操作室第四次置換(混合氣體置換)：
(混合氣體配比為N285%、H210%、CO25%)
A.調換氣路打開混合氣閥3進氣，充氣時取樣室先抽真空，并隨時用腳踏開關開閉排氣；
B.關掉混合氣體閥3，并打開閥5，使混合氣體經過流量計，調整流量計，流量為每分鐘10ml左右；
C.混合氣體重復2-3次轉換，經過上述過程，基本形成厭氧環境。
8.操作室內打開粑粒除氧劑，接通除氧催化器電源進行催化除氧，一小時后打開美蘭指示紙觀察其變色，不變色為操作室內達到厭氧環境；
9.開紫外線滅菌燈，室內進行滅菌處理，滅菌時間按具體實驗自定。
